Walczą z tym samym wrogiem

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a to ciężka choroba genetyczna, która stopniowo niszczy mięśnie. Dzieci dotknięte DMD każdego dnia tracą siły, a bez odpowiedniego leczenia choroba odbiera im sprawność, samodzielność i szansę na normalne dzieciństwo.

Z tym dramatycznym przeciwnikiem mierzą się dwaj chłopcy z województwa lubelskiego — 3-letni Szymon Zelent z miejscowości Ruda-Huta oraz 13-letni Adaś Iwanejko z Woli Małej. Ich rodziny prowadzą zbiórki na kosztowne terapie genowe w USA. W obu przypadkach stawką jest czas, zdrowie i życie dzieci.

— WSZYSCY WALCZĄ Z TYM SAMYM WROGIEM! — to zdanie najlepiej oddaje skalę mobilizacji, jaka towarzyszy akcjom pomocowym organizowanym dla chłopców.

Szymon Zelent potrzebuje terapii za miliony złotych

Szymon Zelent ma 3 lata. Choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a, a celem zbiórki jest terapia genowa w USA, rehabilitacja, przelot oraz pobyt. Na stronie zbiórki podkreślono, że „życie Szymonka wyceniono na 15 milionów”.

Chłopiec urodził się w 2022 roku i początkowo rozwijał się prawidłowo. Diagnoza spadła na rodzinę nagle, po pogłębionej diagnostyce. Rodzice Szymona opisują chorobę jako dramatyczną walkę o każdy kolejny dzień sprawności dziecka.

Szymon wymaga stałej opieki, rehabilitacji i kontroli lekarskich. W ostatnich aktualizacjach rodzina informowała również o infekcjach, które dodatkowo osłabiają organizm chłopca. Mama Szymona, Dominika Zelent, pisała: „Przed nami jeszcze długa droga”. Te słowa pokazują, że mimo ogromnego zaangażowania darczyńców, do osiągnięcia celu nadal brakuje bardzo dużej kwoty.

Kajakiem przez Bug dla Szymka

Aby nagłośnić zbiórkę dla Szymona, Sebastian Radziewicz podejmie wyjątkowe wyzwanie. W dniach 30–31 maja przepłynie kajakiem rzekę Bug na trasie z Dubienki do Włodawy. Podczas wydarzenia zaplanowano transmisję live, która ma pomóc dotrzeć z apelem o wsparcie do jak największej liczby osób.

Organizatorzy i bliscy chłopca już teraz zachęcają do oglądania transmisji, kibicowania Sebastianowi Radziewiczowi oraz udostępniania informacji o zbiórce. Każda reakcja, każde udostępnienie i każda wpłata mogą przybliżyć rodzinę Szymona do celu.

— To się dzieje — podkreślają osoby zaangażowane w akcję, dziękując wszystkim, którzy pomagają i nagłaśniają walkę chłopca.

🔴Link do zbiórki Szymona – https://www.siepomaga.pl/szymonek-zelent

Sebastian Radziewicz mówi o swoim wyzwaniu

Adaś Iwanejko walczy o terapię genową w USA

Drugim chłopcem, który potrzebuje pilnej pomocy, jest Adaś Iwanejko. Ma 13 lat i również choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a. Celem prowadzonej zbiórki jest podanie terapii genowej w USA, a także pokrycie kosztów przelotu, pobytu, leczenia i rehabilitacji.

Rodzice Adasia podkreślają, że ich syn jest najstarszym chłopcem w Polsce zakwalifikowanym do terapii w USA. Koszt leczenia to 3,7 miliona dolarów, czyli około 16 milionów złotych. To kwota, której żadna rodzina nie jest w stanie udźwignąć samodzielnie.

Mama chłopca, Ola Konopka-Iwanejko, w poruszającym apelu napisała: „Życie mojego dziecka jest w Waszych rękach”. Rodzina zwraca uwagę, że Adaś słabnie, coraz częściej opuszcza lekcje, a codzienny wysiłek staje się dla niego coraz trudniejszy.

Chłopiec, mimo choroby, ma swoje pasje, marzenia i plany. Chce chodzić do szkoły, spotykać się z rówieśnikami, grać na gitarze i żyć tak, jak inne dzieci. DMD bezlitośnie odbiera mu jednak siły.

100 km w zimnej wodzie i 1000 km na rowerze

Zbiórkę dla Adasia nagłaśniają kolejne osoby, które podejmują ekstremalne wyzwania. Damian Błaszczyk przepłynął w lipcu 2025 r. 100 km w zimnej wodzie, aby zwrócić uwagę opinii publicznej na dramat chłopca i potrzebę szybkiego działania.

To jednak nie koniec. Za miesiąc Kacper Misiarz planuje przejechać 1000 km na rowerze. Wszystko po to, by pokazać, że walka o życie dzieci z DMD wymaga solidarności, determinacji i wspólnego działania.

— We wrześniu wrzuciłem informację, że wyruszam w rowerową podróż do Pragi i do Wrocławia, chcąc pokonać ok. 1000 km. Pomyślałem jednak, że bardzo dobrym pomysłem będzie połączenie mojej pasji z pomocą charytatywną, dlatego jest mi niezmiernie miło poinformować, że wyruszam w podróż, która ma na celu pomóc w jak największym stopniu Adasiowi Iwanejce, który cierpi na dystrofię mięśniową Duchenne’a, powodującą stopniowe osłabienie oraz zanik mięśni. Jest to bardzo poważna choroba, a koszt leczenia wynosi ok. 3,4 mln dolarów. Na ten moment udało się zebrać już bardzo dużo pieniędzy, lecz nadal jest to za mało. Na swoich mediach społecznościowych będę pokazywał różne formy przygotowania się do tego wielkiego wyzwania, aby rozgłośnić wydarzenie na skalę większą niż region. Założyłem również stronę na Facebooku, do której serdecznie zapraszam — zachęcam do jej obserwowania. Jeśli masz jakieś drobne, polecam przeznaczyć je na pomoc dla Adasia. Każda złotówka się liczy! — napisał w mediach społecznościowych Kacper Misiarz.

Te sportowe wyzwania mają jeden cel — poruszyć ludzi, zachęcić do pomocy i pokazać, że nawet najtrudniejsza walka może nabrać tempa, gdy wokół dziecka i jego rodziny powstaje wspólnota.

Każda złotówka ma znaczenie

Historie Szymona i Adasia pokazują, jak brutalna jest dystrofia mięśniowa Duchenne’a. Choroba nie czeka, a terapie dające nadzieję są niezwykle kosztowne. Dlatego tak ważne jest nagłaśnianie zbiórek, udział w akcjach pomocowych i przekazywanie informacji dalej.

Sebastian Radziewicz, Damian Błaszczyk i Kacper pokazują, że pomoc może przybierać różne formy — od kajakowej wyprawy przez Bug, przez pływanie w zimnej wodzie, po setki kilometrów na rowerze. Każde z tych działań niesie jeden przekaz: Szymon i Adaś nie mogą zostać sami.

Rodziny chłopców walczą o czas, o terapię i o przyszłość swoich dzieci. Teraz potrzebują wsparcia ludzi, którzy zechcą dołączyć do tej walki.

🔴Link do zbiórki Adama – https://www.siepomaga.pl/adas-iwanejko