05/06/2026
690 680 960

Ministerstwo Zdrowia: „Historyczna refundacja najdroższego leku na SMA”

W 2022 roku polscy pacjenci zyskali dostęp do 84 nowoczesnych terapii. Na wrześniowej liście leków refundowanych znajdzie się najdroższy lek na SMA – Zolgensma. Będą mogły z niego skorzystać dzieci do 6 miesiąca życia. – Polska jest jednym z nielicznych państw, które zapewniają kompleksowe leczenie SMA – podkreślał podczas konferencji w Ministerstwie Zdrowia Adam Niedzielski.

Od września na liście refundacyjnej znajdzie się ok. 4 tys. leków. Wśród nich – najdroższy lek w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni, Zolgensma.

– W 2022 r. polscy pacjenci zyskali najszerszy dostęp do 84 innowacyjnych terapii – 29 w zakresie wskazań onkologicznych, 55 nieonkologicznych, w tym 32 w chorobach rzadkich. To historyczna refundacja -wskazał minister zdrowia.

– Zolgensma to przełomowy lek, który zmienia życie – mówił Kacper Ruciński z Fundacji SMA.

Wprowadzanie nowoczesnych technologii jest możliwe dzięki Funduszowi Medycznemu. Roczna refundacja tylko leku Zolgensma wyniesie ok. 300 mln zł.

– Rodzice chorych dzieci oczekiwali na refundację leku Zolgensma. Fundusz Medyczny, który powstał z inicjatywy prezydenta Andrzeja Dudy, będzie nadal wspomagał polskich pacjentów – mówiła minister Grażyna Ignaczak-Bandych, szefowa Kancelarii Prezydenta RP.

W Polsce leczenie rdzeniowego zaniku mięśni jest od 2019 roku finansowane ze publicznych środków. Jako pierwszy kraj w Europie wprowadziliśmy powszechne badania przesiewowe. Od kwietnia 2021 roku do lipca 2022 r. przebadano prawie 282 tys. noworodków. U 38 zdiagnozowano SMA.

– Jesteśmy jednym z nielicznych krajów, które oferują powszechne badania przesiewowe i jednym z 4, które oferują kompleksowe leczenie – wyliczał prof. Piotr Czauderna, przewodniczący Rady ds. Ochrony Zdrowia przy Prezydencie RP.

Kolejnym lekiem na SMA, który znajdzie się na wrześniowej liście refundacyjnej, będzie Evrysdi. Tym samym Polska jest jednym z liderów w leczeniu SMA.

– Dajemy dostęp do wszystkich trzech leków na SMA. To szansa dla nowonarodzonych dzieci na prawidłowy rozwój. Mamy znakomite wyniki w leczeniu 810 pacjentów – podkreślała prof. Anna Kostera-Pruszczyk, kierownik Katedry i Kliniki Neurologii UCK WUM.

(fot. MZ)

19 komentarzy

  1. Jedna sensowna wiadomość ,skończą się te zbiórki na niebotyczne kwoty

    • Czytaj ze zrozumieniem, doplaty są tylko dla dzieci powyżej 6 miesiąca życia. Jeżeli maluch ma 7 miesięcy nie dostanie nic.

  2. Bredziela gdzie jedna słuszna choroba się podziała

  3. Ocena: 0

    W końcu coś pozytywnego od tych ….

    • Dla jednych pozytyw, dla innych tragedia…Właśnie obejrzałem reportaż o dziecku co ma 6 m-cy i kilka dni i jemu już ten lek się nie należy… Straszne, bezduszne państwo pod władzą jednego małego, starego, wrednego karła-p-+ała. ***** ***

      • właśnie to miałam napisać…co z tymi dziećmi, co nawet w tej chwili mają 5 miesięcy…jak ustawa wejdzie w życie, to ich nie obejmie…

  4. Przed wyborami szukają poparcia te nieudaczniki
    Wszystko w ruinie już ☆☆☆☆☆ ☆☆☆

  5. Ocena: 0

    Jest jeszcze masa leków które powinny być refundowane gdyż ich koszt jest dużą przeszkodą w leczeniu bo leki trzeba importować z Kanady czy tam Danii przez Niemcy.

    Dostęp do leczenia (leków) powinien mieć każdy a my tu się cieszymy że dwa leki do listy dopisali.

    Czy to nie żałosne ?????

  6. Ocena: 0

    Jest i to w ch.

  7. Powiedz Kto No Kto Za Tym Stoi
    Że Co Dzień Ginie Tyle Ludzi Z Głodu
    Czy To Prawda że Brak Jest żarcia
    By Nie Starczyło Dla Narodów
    Czy To Prawda że Nie Znasz Pokus Diabła
    Stałeś Prosto A Dostałeś Garba
    Podpalam Lont Wybucha Petarda
    Zostawiam Proch
    Ciemność Choć Pali Się Latarnia
    Powiedz Ojciec Jak Dziś żyje Się Uczciwym
    Jak Niewolnik Harówa Do Kieszeni Chciwym
    Nie Ma Głupich Nie Jestem Leniwy
    Pracy Się Nie Boję Za Pieniądz Godziwy
    Czy Naprawdę Ja Zbyt Za Dużo Pragnę
    Nie Powinno Być Problemem Lecz Powinno Być Normalne
    Nie Jeden Nie Wytrzymał I Sięgnął Po Klamkę
    Łeb Rozwalić Sobie Komuś To Już Jest Nieważne
    Wiem Gdzie Obudziłem Się A Nie Wiem Gdzie Zasnę
    Teraz Gaszę światło Numer Czy To Prawda
    Wykorzystaj Swoją Siłę I Nie licz na farta.

  8. Jeżeli nie ma na chleb dla tysięcy głodnych, to można kupić 1 (słownie: jednego) pączka jednemu głodnemu.

  9. BRAWO PIS

    • Ocena: 0

      Bijesz im brawo za coś co powinni dawno zrobić ? A np ktoś kto ma żylaki ( wbrew pozorom, to choroba zagrażająca życiu) nie decyduje się na operację, bo po niej będzie co najmniej miesiąc leżący a nie każdy może sobie na to pozwolić. A jest metoda FLBOGRIF, mniej traumatyczna po której się wraca po 2 tygodniach do pracy a chodzić można od razu po zabiegu, tyle, że w pończochach uciskowych . żeby było śmieszniej to koszt tych dwóch operacji jest taki sam, a refundacja jest na tą gorszą wersję i bardziej traumatyczną

  10. Ocena: 0

    Najlepsze jest to że PiS przy udziale NFZ i ZUS jednak unikają kosztownego leczenia, jak ktoś prowadzi zbiórki na drogie leczenie lub sprzęt taki przykładowo Owsiak to się wiesza na nim szmaty,
    ale VAT od SMS-ów już nie jest taki zły.
    VAT idzie dla rządu nie dla fundacji – czy może się mylę??