06/06/2026
690 680 960

W wakacje dowiedział się, że ma nowotwór. Apel o pomoc dla chorego Michała z Kraśnika

Apelujemy o pomoc dla 11-letniego Michała z Kraśnika, u którego lekarze w wakacje zdiagnozowali nowotwór mózgu. Jedynym ratunkiem dla chłopca są kosztowne terapie za granicą.

Łączny koszt terapii protonowej w Niemczech i immunoterapii w Meksyku to niewyobrażalna kwota ok. 600 tys zł. Bez pomocy ludzi dobrych ludzi rodzice nie będą w stanie opłacić terapii, które mogą uratować Michałowi życie.

Sierpniowe badanie rezonansem magnetycznym wykazało, iż Michał ma guza pnia mózgu o cechach glejaka. Guz zajmuje całą lewą stronę i 20% prawej. Guz znajduje się w obszarze pnia mózgu, który odpowiada za wszystkie podstawowe czynności życiowe. Odpowiada m.in. za oddychanie czy pracę serca. Usunięcie guza byłoby niezwykle ryzykowne, tym bardziej, że można by było usunąć jedynie 20% guza.

Operacja nie wchodzi w rachubę, a jedyną szansą dla Michała jest terapia protonowa. To najnowocześniejsza metoda leczenia nowotworów złośliwych. Dzięki naświetlaniu uszkadzane są konkretne komórki nowotworowe co uniemożliwia ich podział. Terapia protonowa sprawia, że zdrowe komórki pozostają niemalże nienaruszone. Powrót do zdrowia jest również o wiele szybszy niż w przypadku innych terapii. Tata Michała jest już po konsultacjach w klinice w Monachium.

Lekarze po zapoznaniu się z dokumentacją medyczną zgodzili się na przyjęcie Michała. Niestety koszt takiej terapii to kwota 120 tys zł. Kolejnym etapem leczenia będzie immunoterapia w Meksyku, której koszt to kwota ok. 500 tys zł. Lekarze dają tam większe szanse na wyzdrowienie niż w Polsce. Ze względu na nieoperacyjność guza wiele możliwości leczenia odpadło dlatego terapie te są ostateczną deską ratunku.

Pierwsze niepokojące objawy pojawiły się w sierpniu, tydzień przed 11 urodzinami Michała. Zaczęło się od nadwrażliwości węchowej. Później pojawiły się codzienne kilkugodzinne drzemki. A po pojawieniu się porannych wymiotów rodzice natychmiast wykonali morfologię. Mimo, iż badania nie wykazały nic niepokojącego pediatrę zaniepokoiły objawy i od razu skierował rodziców na tomograf głowy.

Rodzice nie mają innego wyjścia jak prosić o pomoc ludzi, którym los ich dziecka nie jest obojętny.

Możliwie są dwie formy pomocy Michałowi:

1) przekazując darowiznę na rzecz Michała na konto Fundacji:
Fundacja Po prostu Pomagam
Zawadówka 44A Rejowiec 22-360
numer konta 47 2030 0045 1110 0000 0409 3920
z dopiskiem: Darowizna leczenie Michała

Darowizny zagraniczne: IBAN: PL 42 1750 0012 0000 0000 3696 9636 BIC: RCBWPLPW

2) poprzez stronę PoProstuPomagam.pl, na której prowadzona jest zbiórka Wygrać z nowotworem mózgu.
https://www.poprostupomagam.pl/wygrac-z-nowotworem-mozgu

Losy Michała można śledzić również na profilu społecznościowym „Wygrać z nowotworem mózgu Michał Szot”.

2017-10-01 11:18:48
(fot. nadesłane)

20 komentarzy

  1. moim zdaniem na takie przypadki powinno reagować także państwo, jak by nie patrzeć operacje zagraniczne wynoszą kosmiczne sumy i co w przypadku nie uzbierania ? daje się przyzwolenie na śmierć ludzi ??? na głupie 500+ idzie duża kasa, niekiedy na wódę i fajki dla rodziców a gdy człowiek naprawdę potrzebuję pomocy musi zdać się sam na siebie. W tym przypadku miejmy nadzieje że ta kwota zostanie uzbierana

    • Jakby sprawa nabrała Państwowego rozgłosu i ktos z fundacji skierował się do rządu to na pewno by pomogli.

      • Ocena: 0

        Pewnie by nie pomogli. Postawcie się na chwilę w roli Państwa – jaki w tym interes, żeby ratować swojego Obywatela, który w żaden sposób nie jest i nie będzie przydatny Państwu.
        Mnie żal tego młodego człowieka, ale wszystko co mogę zrobić to modlić się w intencji Jego zdrowia i hojności tych, których na to stać.

    • Owszem , w takich przypadkach panswo powinno pomóc ale nie godze sie na okreslenie ” głupie 500+ ” bo to duza pomoc dla rodzin gdzie standard zycia znacznie sie polepszyl .

  2. Niedawno był program w TV gdzie mówili o tej chorobie i z tego co pamiętam to któryś ze szpitali w Polsce ma sprzęt do leczenia tego. Kobiecie wstrzykiwali coś bezpośrednio do głowy (do guza). Nie pamiętam tylko o jaki szpital chodziło :/

  3. Lepiej byłoby założyć zbiórkę na siepomaga.pl współpracując z fundacją rycerzeiksiezniczki.pl

  4. Może byłoby lepiej zamiast składek na NFZ, ZUS itp. zrobić” ściepę” na przypadki specjalne?

  5. Moze tutaj jeszcze Panstwo sprobujcie? Jesli nie to zostaje Monachium. ccb.ifj.edu.pl/pl.kontakt.html

  6. W Polsce też się przeprowadza takie leczenie. Nie byłoby taniej?

  7. Pierwszy polski ośrodek terapii protonowej – Narodowe Centrum Radioterapii Hadronowej Centrum Cyklotronowe Bronowice rozpoczęło swoją działalność pod koniec 2015 roku w Krakowie. Do podpisania pierwszej umowy pomiędzy Instytutem Fizyki Jądrowej im. Henryka Niewodniczańskiego PAN w Krakowie (IFJ PAN) a Centrum Onkologii-Instytutem im. Marii Skłodowskiej – Curie Oddział w Krakowie (COOK) dotyczącej terapii protonowej nowotworów zlokalizowanych poza narządem wzroku doszło w dniu 30 września 2016 roku. W dniu 3 listopada 2016 roku rozpoczęto w Centrum Cyklotronowym Bronowice (CCB) IFJ PAN napromienianie pierwszego pacjenta w ramach procedury terapii protonowej nowotworów zlokalizowanych poza narządem wzroku. Tym samym w CCB przeprowadzana jest obecnie terapia protonowa nowotworów gałki ocznej (jest wykonywana przez Szpital Uniwersytecki w Krakowie) oraz terapia protonowa nowotworów zlokalizowanych poza narządem wzroku (wykonywana przez COOK). Centrum Onkologii-Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie Oddział w Krakowie jest w tym momencie jedynym podmiotem w Polsce, który posiada kontrakt z NFZ na ten rodzaj terapii (terapia protonowa nowotworów zlokalizowanych poza narządem wzroku). W chwili obecnej wykonywane są jedynie zabiegi refundowane przez NFZ wg wskazań zawartych w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 6 czerwca 2016 r. (Dz. U. z 2016 r. poz. 855). Obecnie napromienianie wiązką protonów w CCB IFJ PAN (w ramach procedury terapii protonowej nowotworów zlokalizowanych poza narządem wzroku) zakończyło już 25 pacjentów (w tym jeden pacjent pediatryczny); 10 pacjentów jest w trakcie terapii, a kolejni są przygotowywani do rozpoczęcia napromieniania. W dniu 30 grudnia 2016 roku została podpisana umowa na rok 2017, pomiędzy COOK a IFJ PAN w sprawie kontynuacji terapii protonowej nowotworów zlokalizowanych poza narządem wzroku.

    zobacz więcej na: https://www.zwrotnikraka.pl/protonoterapia-raka-terapia-protonowa/ |

    • KRAKÓW nie ma protonoterapii NIESTETY przy guzach! Chore bo brak procedur kwalifikacji 🙁 a sprzęt stoi bezużyteczny! CHORY KRAJ!

  8. Jest w Krakowie ośrodek, mają umowę z NFZ, więc czemu ten pacjent nie jest tam leczony?

    • Bo mimo, że rodzice chorego wiedzą o tym, to jednak Polacy zawsze bardziej wierzyli, że zagraniczne jest lepsze.
      Co Meksyk to nie jakaś tam polska pipidówa.

    • Ośrodek jest ale tylko nowotwory oczne realizuje 🙁

  9. W Warszawie w Centrum Zdrowia Dziecka od października wchodzi nowa metoda leczenia glejaka

  10. Kali (rachmistrz z Lublina)
    Ocena: 0

    Oj, tam, oj tam – zupełnie niedawno daliście na koniecznie dobry komputer, teraz trząchnijcie kiesami na Meksyk.