Badania nad amantadyną w Lublinie. „Stwierdzono trend w kierunku skuteczności”
17:40 21-02-2022 | Autor: redakcja
W poniedziałek zostały przedstawione wstępne wyniki badań nad amantadyną w Lublinie. Prof. dr hab. n. med. Konrad Rejdak, kierownik Kliniki Neurologii SPSK Nr 4 i lider projekt badawczego „Zastosowanie amantadyny w zapobieganiu progresji i leczeniu objawów COVID-19 u pacjentów zarażonych wirusem SARS-COV-2” zaprezentował wstępne wyniki prowadzonego badania. Jak się okazuje, wnioski nie są jednoznaczne z dotychczasowymi rezultatami badania leku przeprowadzonego na Śląsku.
Uczestnikami badań są pacjenci zarażeni wirusem SARS-CoV-2 i obarczeni czynnikami ryzyka ciężkiego przebiegu COVID-19 (wiek i choroby współistniejące). Nie później niż w 5 dniu po potwierdzeniu badaniem laboratoryjnym infekcji wirusem SARS-COV-2 amantadyna lub placebo dodawana jest do standardowej opieki medycznej.
– Nasze wstępne wyniki badań wczesnej interwencji z zastosowaniem amantadyny są interesujące i wskazują na trend w kierunku skuteczności leku u pacjentów włączonych do badania w ciągu 5 dni od potwierdzenia zakażenia przy braku istotnych działań niepożądanych. Cieszymy się, że mamy zgodę ABM na kontynuację badania – mówi prof. dr hab. Konrad Rejdak, kierownik badań.
Wyniki analizy połówkowej
Spośród około 500 pacjentów zakażonych wirusem SARS-CoV-2 i objętych wczesną opieką medyczną w 7 ośrodkach klinicznych (aktywna rekrutacja), do badania włączono i poddano randomizacji 110 pacjentów. Wstępną analizę oceny bezpieczeństwa i skuteczności terapeutycznej wykonano u 93 uczestników badania klinicznego w obu grupach (Placebo vs Amantadyna), którzy ukończyli okres obserwacji 15 dniowej (faza podwójnie zaślepiona). W dniu włączenia do badania (Dzień 1) hospitalizacji wymagało 19,6% pacjentów, którzy zostali zrandomizowani do przyjmowania amantadyny i 14,6% pacjentów którzy wylosowali przyjmowanie placebo, natomiast pozostali uczestnicy pozostawali w obserwacji ambulatoryjnej.
U większości pacjentów w obu grupach zaobserwowano łagodny przebieg choroby. Stwierdzono trend w kierunku skuteczności amantadyny, wyrażający się w dniu 15 wyższym odsetkiem pacjentów bezobjawowych (62% amantadyna vs. 52% Placebo) oraz ciężkich powikłań i zgonu (amantadyna 0% vs. Placebo 4,6%). W analizie bezpieczeństwa odnotowano 41 zgłoszeń efektów niepożądanych (17 w grupie otrzymującej amantadynę i 24 w grupie otrzymującej placebo). 10 zgłoszeń określono jako umiarkowanie ciężkie (4 w grupie z amantadyną i 6 w grupie z placebo) oraz 1 jako ciężkie (0 w grupie z amantadyną i 1 jako zgon w grupie z placebo).
Wyniki badań wczesnej obserwacji uczestników badania klinicznego (15 dni) wykazały:
– Pozytywny profil Korzyści do Ryzyka (B/R) w leczeniu zakażenia wirusem SARS-CoV-2 dla uczestników badania klinicznego w grupie z Amantadyną. Obserwowano łagodny przebieg u większości pacjentów i 0,93% śmiertelność w całej populacji uczestniczącej w badaniu (2,4% w grupie placebo i 0% w grupie przyjmującej amantadynę). W związku z realizacją niniejszego badania klinicznego około 500 chorych uzyskało kwalifikowaną pomoc medyczną w związku z rozpoznaniem potwierdzonego laboratoryjnie zakażenia wirusem SARS-COV-2 w ramach wizyt preselekcyjnych. Agencja Badań Medycznych zdecydowała o dalszym kontynuowaniu badania klinicznego w oparciu o wstępne wyniki, z planowaną rekrutacją do 15.04.2022 w części podwójnie zaślepionej oraz przedłużenia obserwacji w części otwartej przez kolejne 6 miesięcy – czytamy w podsumowaniu.
Wyniki tych badań różnią się od tych przedstawionych przez Ministerstwo Zdrowia 11 lutego, na specjalnie zwołanej w tej sprawie konferencji. Ministerstwo Zdrowia zaprezentowało wówczas wyniki badań nad skutecznością stosowania amantadyny w leczeniu pacjentów chorych na COVID-19 i informowało, że badania wykazały, że nie ma różnic pomiędzy grupą osób leczonych amantadyną, a grupą pacjentów przyjmujących placebo.
Maciej Miłkowski wiceminister zdrowia ds. leków w swojej wypowiedzi zaznaczał podczas tamtej konferencji, że amantadyna w przebiegu COVID-19 nie jest i nie była zalecana. Mówił, że nadal prowadzone są jednak badania nad jej skutecznością w Lublinie na innej grupie pacjentów.
Przeczytaj: „Przedstawione dziś wyniki badań przerywają dyskusję na temat skuteczności leczenia amantadyną” (wideo)
(fot. SPSK 4 Lublin, źródło SPSK4 Lublin)
Jak to?
A tak, tylko świnia nie zmienia zdania.
kuriergarwolinski.pl/garwolin-20369-horban-w-2009r-amantadyna-dla-ciezko-chorych-na-grype-dzis-nie-zaleca-amantadyny-do-leczenia-c19-i-twierdzi-ze-ma-wiele-powiklan,2.html
Pomieszanie z poplątaniem.
Za późno virusa niema.
no proszę bardzo a jednak działa!! i co wa, łyso teraz keczupowcy???!!!
Ojoj – wyniki niezgodne z narracją big-pharma 🙂
Spokojnie big -pharma przyjmie to na klatę, na koniec pandemii nie zagraża to ich zyskom bo te już mają.
Stwierdzono trend w kierunku skuteczności, znaczy tyle co: pacjent jest w stanie stabilnym.
Ale spoko, wasza podobnież dobra bozia, już kombinuje z nowym wariantem COVID’a.
Raczej wasz „człowiek nauki” Bill Gates, co to nawet studiów nie skończył. 🙂
– Niech pani znajdzie pracę dla syna. Pije. Jak będzie miał zajęcie może przestanie.
-Jest, pomocnik murarza, 5 tys. Na rękę.
– Oj pani, za dużo, zapije się
– No to niewykwalifikowany, 3,5 na rękę.
– Pani, za dużo, góra 2 tys. no może 2,5?
– To musiałby najpierw studia skończyć.
Kowidsyny i co teraz?
potrzebne są dodatkowe miliony na grant dla pana profesora 🙂 jeszcze się okaże że i na HIV, CMV, Zika i inne też działa
widać że jesteś po 3 dawki szczypawki… a może i 4-tej ajwaj !;) bo mózg masz już tak zlasowany że nic ci nie pomorze!
Pomorze pisze się wielką literą.
co się czepiasz gamonia 🙂 od razu widać że koleś prima sort:) pisior
fałszywa pandemia